Koliko je točno Sangerovo sekvenciranje?
Koliko je točno Sangerovo sekvenciranje?

Video: Koliko je točno Sangerovo sekvenciranje?

Video: Koliko je točno Sangerovo sekvenciranje?
Video: Sanger sequencing 2024, Studeni
Anonim

Sanger sekvenciranje sa 99,99% točnost je "zlatni standard" za klinička istraživanja sekvenciranje . No, novije NGS tehnologije također postaju uobičajene u laboratorijima za klinička istraživanja zbog veće sposobnosti propusnosti i nižih troškova po uzorku.

Također je upitan, zašto je NGS bolji od Sangera?

Sanger sekvenciranje može sekvencirati samo jedan po jedan fragment. Jer NGS koristi protočne stanice koje mogu vezati milijune dijelova DNK, NGS može čitati sve te sekvence u isto vrijeme. Ova značajka visoke propusnosti čini je vrlo isplativom pri sekvenciranju velike količine DNK.

Dodatno, koja je svrha Sangerovog sekvenciranja? Sanger sekvenciranje je proces selektivne inkorporacije dideoksinukleotida koji završavaju lanac pomoću DNA polimeraze tijekom in vitro replikacije DNA; to je najčešće korištena metoda za detekciju SNV-a.

Nakon toga, može se također zapitati, koja je razlika između sekvenciranja Sangera i sekvenciranja sljedeće generacije?

Sljedeći - sekvenciranje generacija (NGS) tehnologije su slične. Kritički razlika između Sangerovog sekvenciranja a NGS je sekvenciranje volumen. Dok Sanger samo metoda sekvence jedan po jedan fragment DNK, NGS je masivno paralelan, sekvenciranje milijune fragmenata istovremeno po trčenju.

Kako funkcionira sekvenciranje završetka lanca?

Sangerov DNK sekvenciranje je također poznat kao lanac - raskid metoda sekvenciranje . ddNTP -ovi rezultiraju raskid lanca DNA jer ddNTP nedostaje 3'-OH skupina potrebna za stvaranje fosfodiesterske veze između nukleotida. Bez ove veze, lanac od nukleotida koji nastaju je prekinuta.

Preporučeni: