Video: Što je obrazac informiranog pristanka u kliničkom istraživanju?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-16 00:17
Informirani pristanak je trajni proces koji se mora dogoditi prije bilo kojeg Kliničko ispitivanje -provode se povezani postupci. Proces se sastoji od dokumenta i niza razgovora između Kliničko ispitivanje sudionik i glavni istraživač (PI) i delegirani zdravstveni djelatnici, prema potrebi.
Na taj način, što je obrazac informiranog pristanka?
Glavni izvor informacija za subjekte koji razmišljaju o sudjelovanju u kliničkim ispitivanjima je Obrazac za informirani pristanak (ICF). ICF je dokument koji zahtijeva potpis sudionika prilikom sudjelovanja u kliničkom istraživanju. Klinička istraživanja su složena tema i dotiču se teške znanosti.
koja su 3 temeljna aspekta informiranog pristanka i što oni znače? The tri temeljna načela Informirani pristanak su: A. Dobrovoljnost, Ravnoteža, Poštovanje. B. Dobrovoljnost, razumijevanje, otkrivanje.
Štoviše, što je informirani pristanak u kliničkom ispitivanju?
The informirani pristanak proces za Klinička ispitivanja ima za cilj da vam pruži stalne informacije koje će vam pomoći da donesete obrazovanu odluku o tome hoćete li započeti ili ostati u Kliničko ispitivanje . Osoba koja razmišlja o tome da bude dio a Kliničko ispitivanje naziva se potencijalom istraživanje predmet.
Koja su četiri elementa informiranog pristanka?
- Komponente informiranog pristanka.
- Kapacitet donošenja odluka.
- Razotkrivanje.
- Dokumentacija o suglasnosti.
- Kompetentnost.
- Informirani pristanak, pravo na odbijanje liječenja.
- Klinička ispitivanja i istraživanja.
Preporučeni:
Što je softver za podršku kliničkom odlučivanju?
Sustav za potporu kliničkom odlučivanju (CDSS) je sustav zdravstvene informacijske tehnologije koji je osmišljen kako bi liječnicima i drugim zdravstvenim stručnjacima pružio podršku u kliničkom odlučivanju (CDS), odnosno pomoć u zadacima donošenja kliničkih odluka. CDSS-ovi predstavljaju glavnu temu u umjetnoj inteligenciji u medicini
Što je specifikacija modela u istraživanju?
Specifikacija modela je proces određivanja koje neovisne varijable uključiti i isključiti iz jednadžbe regresije. Potreba za odabirom modela često počinje kada istraživač želi matematički definirati odnos između nezavisnih varijabli i zavisne varijable
Što je autorstvo u istraživanju?
Autorstvo daje zasluge za doprinos pojedinca studiji i nosi odgovornost. Obično je autor pojedinac za koji se smatra da je dao značajan intelektualni ili praktični doprinos publikaciji i koji pristaje biti odgovoran za taj doprinos
Što je ekvivalentnost u istraživanju?
Ekvivalencija se odnosi na razinu usporedivosti rezultata u različitim kulturama. Pažljivo bavljenje metodološkim izazovima međukulturalnog istraživanja obično uključuje minimiziranje pristranosti i procjenu ekvivalencije
Zašto američki Senat ima ovlast savjetovanja i pristanka?
Ujedinjene države. U Sjedinjenim Državama, 'savjet i pristanak' ovlast je Senata Sjedinjenih Država da se konzultira i odobri ugovore koje potpisuje predsjednik Sjedinjenih Država i imenovanja na javne položaje, uključujući tajnike kabineta, savezne suce, odvjetnike Sjedinjenih Država , i veleposlanici